洁净设施是保证药品、医疗器械及直接接触药品的包装材料生产企业产品质量和医院制剂室药品配制质量，防止生产（配制）环境对产品污染的基本条件，生产（配制）区域必须满足规定的环境参数标准。为保证生产企业和制剂···

1. 当单侧回风时，垂直层流洁净室室宽不应超过3m，当双侧回风时，室宽不应超过6m。这样可以保证涡流区被控制在工作区的起始高度0.8m以下。2. 垂直层流洁净室回风口的阻力大小对于流线的紊乱与否影响极为显···

无尘车间的人流通道、物流通道的布置有极其严格的要求，也就是说，人和物的进出须遵循规定的程序。在有些无尘车间的人流通道上，需设置风淋室，让人通过风淋室，用其高速洁净气流吹掉洁净工作服上的尘埃，以防止洁净···

1. 洁净室的气流组织与一般空调有所不同。2. 一般空调房间为了提高温，湿度扩散效果，减少循环风量，通常采用亲流度大的气流组织形式，在室内造成二次诱导气流，某些向上气流以及一定的涡流，而洁净空气流···

生物安博电子（中国）可以分为动物学安博电子（中国），植物学安博电子（中国）和微生物学安博电子（中国）。不同的安博电子（中国）对温度和洁净度有着不同的要求，那么生物安博电子（中国）如何装修设计？1、要重视建筑环境生物安博电子（中国）要结合建筑周边的环境，把建筑当作环境的背景···

1. 局部净化方式适用于生产批量较小或利用原有厂房进行技术改造的场所。2. 目前，应用最广泛的是全室净化与局部净化相结合的净化处理方式，这是洁净技术发展中生产的净化方式，它既能保证室内具有一定洁净···

1. 在无菌制剂的作业区内更衣室和洁净走廊，以及具有不同生物洁净等级的无菌操作室，按无菌等级的高低依次排列。2. 彼此相连的房间，按洁净等级应依次相差4.9Pa以上压差，压差偏小，根本无法防止强风时产生···

非无菌制剂工序中，根据产品的吸湿性，和操作人员的服装以及设备的热负荷等状况及经济效果，确定温湿度，一般夏季22—28℃，50%—60%RH，冬季18—20℃（分装药剂要求40%—55%RH）。“药品生产管理规范”要求：洁净区···

洁净室设计的洁净室建筑平面布置要注意平面形状的简洁,功能分区明确,管线隐蔽空间的合理分布,生产工艺和设备更新的灵活性以及防火疏散的安全性等向题。洁净厂房建筑平面组合形式常采用贴邻、块状、围合等组合方式。根···

  1. 药品的优劣除了直接反应在药效和安全性以外，还表现在药物的稳定性，一致性和实用性上。2. 要想保证药品的质量，除遵照药典等有关法定标准外，在洁净的环境中进行生产时很重要的一方面。3. 空调净化设···